Aniridi Norge er en landsdekkende interesseorganisasjon for mennesker med aniridi og deres familie/pårørende. Foreningen er et samlingspunkt og en arena for å dele felles erfaringer om hvordan det er å leve med Aniridi. Vårt hovedmål er å bidra til at alle som lever med aniridi til enhver tid får god og riktig informasjon og tilgang på den beste behandlingen. Videre å inspirere til forskning på Aniridi og tilhørende tilstander. Dette jobbes det med spesielt gjennom samarbeid med Senteret for sjeldne diagnoser (SSD) og aniridi-nettverk i andre land.

Vi driver med friluftsliv og har turer, kurs og aktiviteter for personer i alle aldre. Også turer tilpasset personer med nedsatt funksjonsevne. Du kan være med som deltaker eller frivillig. Mye av tilbudet er gratis, og krever ikke medlemskap. Bruker du tilbudet vårt jevnlig ønsker vi at du melder deg inn.

Et fint sted å være, et spennende sted å lære,der alle tar ansvar og spiller på lag. En skapende gymnastikk nesten hver eneste dag...

Vennesla kommune har bevilget 1. million til barn og unge. Det er lag og foreninger som kan søke. Søknadsfrist vil være 1. mai. Skjema for søknad er under arbeid - kommer snart. Har du spørsmål, ta kontakt med Tove Linda Høgstøl 982 99 858